Recém-nascidos, bebês, crianças e adolescentes de até 19 anos de idade. A transmissão da doença pode acontecer da mãe para seu bebê durante a gestação e no momento do parto.

• Hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos componentes da fórmula ou que tenham apresentado sinais de hipersensibilidade após a administração prévia dessa vacina;

• A infecção pelo HIV não é considerada como contraindicação para a vacinação contra a hepatite B.

Pode ocorrer irritabilidade, dor e vermelhidão no local de injeção e fadiga.

Infecção pelo vírus da hepatite B (VHB), causada por todos os subtipos conhecidos. Pode-se esperar que a hepatite D também possa ser evitada pela imunização já que essa doença (causada pelo agente delta) não ocorre na ausência da infecção pelo VHB.

Crianças a partir de 6 semanas de idade.

- Hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
- Indivíduos que já tenham apresentado sinais de hipersensibilidade após administração anterior de vacinas contra difteria, tétano ou coqueluche. 
- Indivíduos que já tenham apresentado encefalopatia de etiologia desconhecida nos sete dias seguintes à utilização de vacina que contém pertussis;
- Indivíduos que tenham apresentado trombocitopenia transitória ou complicações neurológicas após o uso anterior de vacina contra difteria e/ou tétano.

Pode ocorrer dor de cabeça, perda de apetite, dor, vermelhidão e inchaço no local da aplicação.

Difteria, tétano, pertussis (coqueluche), hepatite B, poliomielite e infecções  invasivas causadas pelo Haemophilus influenzae tipo b (tais como meningite, septicemia, celulite, artrite, epiglotite, pneumopatia, osteomielite).

• Crianças a partir de 6 semanas de idade, adolescentes, adultos e idosos;

• Adolescentes e adultos portadores de certas doenças crônicas e idosos, recomenda-se esquema com as vacinas VPC13 e VPP23.

Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da vacina.

Pode ocorrer diminuição do apetite, irritabilidade, sonolência; aumento do sono, sono agitado; diminuição do sono; febre; e vermelhidão, endurecimento, inchaço, dor ou sensibilidade local.

Infecções pneumocócicas causadas pelos tipos mais comuns de pneumococos, causadores de doenças, como meningite, sepse, bacteremia, pneumonia e otite média.

Bebês de 6 semanas a 7 meses e 29 dias. A primeira dose deve ser obrigatoriamente aplicada até a idade de 3 meses e 15 dias, e a última dose até os 7 meses e 29 dias.

- Hipersensibilidade aos componentes da fórmula;
- Menores de 6 semanas e maiores de 8 meses de vida;
- Portadores de Imunodeficiência Combinada Grave (SCID).

Pode ocorrer diarréia, vômito e febre.

Infecção por rotavírus,que é uma infecção viral do trato digestivo e causa importante de gastroenterite (inflamação do estômago e dos intestinos que causa diarreia e vômitos).

- Crianças: a partir de 6 semanas de idade.
- Adultos e idosos, dependendo da situação epidemiológica.
- Pessoas de qualquer idade com doenças que aumentem o risco para a doença meningocócica.

Hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos componentes da fórmula.

Pode ocorrer irritabilidade, dor de cabeça, febre, dor e vermelhidão no local de injeção.

Doenças meningocócicas invasivas causadas por Neisseria meningitidis dos grupos A, C, W-135 e Y.

Indivíduos a partir de 2 meses a 50 anos de idade.

Hipersensibilidade às substâncias que compõem a vacina.

Pode ocorrer sensibilidade e vermelhidão no local da injeção, febre, dor de cabeça, irritabilidade, dor no local da injeção e mal-estar.

Doença meningocócica invasiva causada pela bactéria Neisseria meningitidis do grupo B.

- Adultos e crianças acima de 9 meses de idade.
- Pessoas que vivem, viajam ou passam por uma área endêmica; e pessoas não vacinadas que se deslocam de uma área endêmica para uma área não endêmica potencialmente receptiva.

- Menores de 6 meses de idade.
- Indivíduos com histórico de reação alérgica grave a ovos, proteínas de galinha ou a qualquer componente da vacina.
- Pacientes com imunodeficiências congênitas ou adquiridas, incluindo as terapias imunossupressoras, 
- Pacientes com histórico de doença do timo (incluindo a miastenia grave, timoma) ou timectomia.

Pode ocorrer irritabilidade, dor e vermelhidão no local de injeção e febre.

Febre amarela, que é uma arbovirose causada por um vírus da família Flaviviradae e transmitida ao homem por picada do mosquito Aedes aegypti infectado.

Crianças a partir de 12 meses (excepcionalmente, em situações de surto, por exemplo, também para crianças menores, a partir de 9 meses).

- Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.
- Histórico de reação anafilática à neomicina.

- Pode ocorrer irritabilidade, vermelhidão, inchaço, calor e endurecimento no local de aplicação da vacina e febre.
- Cerca de 3% dos vacinados podem apresentar algumas vesículas, principalmente próximas ao local de aplicação.

Infecção causada pelo vírus da varicela (catapora).
 

A partir de 12 meses de vida.

Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula

Pode ocorrer irritabilidade, dor e vermelhidão no local de injeção e febre.

Doença causada pelo vírus da hepatite A (VHA) em indivíduos com risco de exposição a esse patógeno. A vacina não protege contra infecções causadas pelos vírus das hepatites B, C, D e E nem por outros patógenos capazes de infectar o fígado. O contágio pode ocorrer através da ingestão de alimentos e água contaminados.

Crianças a partir de 12 meses de idade, adolescentes, adultos e idosos.

- Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.
- Histórico de reação anafilática à neomicina.

Pode ocorrer irritabilidade, dor e vermelhidão no local de injeção e febre.

Sarampo, caxumba e rubéola que são doenças comuns da infância, que podem estar associadas a graves complicações e/ou morte.