Recém-nascidos, bebês, crianças e adolescentes de até 19 anos de idade. A transmissão da doença pode acontecer da mãe para seu bebê durante a gestação e no momento do parto.

• Hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos componentes da fórmula ou que tenham apresentado sinais de hipersensibilidade após a administração prévia dessa vacina.

• A infecção pelo HIV não é considerada como contraindicação para a vacinação contra a hepatite B

Pode ocorrer irritabilidade, dor e vermelhidão no local de injeção e fadiga.

Infecção pelo vírus da hepatite B (VHB), causada por todos os subtipos conhecidos. Pode-se esperar que a hepatite D também possa ser evitada pela imunização já que essa doença (causada pelo agente delta) não ocorre na ausência da infecção pelo VHB.

Crianças a partir de 6 semanas de idade.

- Hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
- Indivíduos que já tenham apresentado sinais de hipersensibilidade após administração anterior de vacinas contra difteria, tétano ou coqueluche. 
- Indivíduos que já tenham apresentado encefalopatia de etiologia desconhecida nos sete dias seguintes à utilização de vacina que contém pertussis;
- Indivíduos que tenham apresentado trombocitopenia transitória ou complicações neurológicas após o uso anterior de vacina contra difteria e/ou tétano.

Pode ocorrer dor de cabeça, perda de apetite, dor, vermelhidão e inchaço no local da aplicação.

Difteria, tétano, pertussis (coqueluche), hepatite B, poliomielite e infecções  invasivas causadas pelo Haemophilus influenzae tipo b (tais como meningite, septicemia, celulite, artrite, epiglotite, pneumopatia, osteomielite).

• Crianças a partir de 6 semanas de idade, adolescentes, adultos e idosos;

• Adolescentes e adultos portadores de certas doenças crônicas e idosos, recomenda-se esquema com as vacinas VPC13 e VPP23.

Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da vacina.

Pode ocorrer diminuição do apetite, irritabilidade, sonolência; aumento do sono, sono agitado; diminuição do sono; febre; e vermelhidão, endurecimento, inchaço, dor ou sensibilidade local.

Infecções pneumocócicas causadas pelos tipos mais comuns de pneumococos, causadores de doenças, como meningite, sepse, bacteremia, pneumonia e otite média.

Bebês de 6 semanas a 7 meses e 29 dias. A primeira dose deve ser obrigatoriamente aplicada até a idade de 3 meses e 15 dias, e a última dose até os 7 meses e 29 dias.

- Hipersensibilidade aos componentes da fórmula;
- Menores de 6 semanas e maiores de 8 meses de vida;
- Portadores de Imunodeficiência Combinada Grave (SCID).

Pode ocorrer diarréia, vômito e febre.

Infecção por rotavírus,que é uma infecção viral do trato digestivo e causa importante de gastroenterite (inflamação do estômago e dos intestinos que causa diarreia e vômitos).

- Crianças: a partir de 6 semanas de idade.
- Adultos e idosos, dependendo da situação epidemiológica.
- Pessoas de qualquer idade com doenças que aumentem o risco para a doença meningocócica.

Hipersensibilidade aos componentes da fórmula.

Pode ocorrer irritabilidade, dor de cabeça, febre, dor e vermelhidão no local de injeção.

Doenças meningocócicas invasivas causadas por Neisseria meningitidis dos grupos A, C, W-135 e Y.

Indivíduos a partir de 2 meses a 50 anos de idade.

Hipersensibilidade aos componentes da fórmula

Pode ocorrer sensibilidade e vermelhidão no local da injeção, febre, dor de cabeça, irritabilidade, dor no local da injeção e mal-estar.

Doença meningocócica invasiva causada pela bactéria Neisseria meningitidis do grupo B.